关键词不能为空

当前您在: 主页 > 主页 > 社会 > 生活信息 >

多囊肾多囊肾会隔代遗传么

作者:今天股市行情
来源:https://www.hnkaiping.cn/hnka
【更新日期】2021-10-22 08:27:49

行尸走肉4-藤梨根

2021年5月21日发(作者:什么是中元节)


多囊肾小鼠肾功能的改变
陈 燕1,2,郭宝锋3,邵 晨2,杨宝学2,4,赵雪俭2*


【摘 要】摘要:目的 探讨多囊肾脏组织特异性敲除小鼠(pkd1flox-;Ksp-Cre
mouse,简称PKD小鼠)肾功能在出生后随天数的变化情况。 按SP级
动物饲养进行饲养和繁殖PKD小鼠,选取出生后第1、3、6、9、12天五
个时间点将PKD小鼠及野生小鼠(简写为WT组,下同)处死,分别检测其各时间
点肾脏脏器系数,并应用尿素检测试剂盒对各时间点小鼠肾脏组织、血清中尿素
含量进行检测。结果 PKD小鼠肾脏组织脏器系数在各时间点均明显高于野生
组,P<0.05;PKD小鼠肾脏组织及血清中尿素含量在各时间点明显高于WT组,P
<0.05;并随出生时间延长逐渐升高。结论 本研究发现PKD小鼠出生后随着存
活时间延长肾功能发生明显改变,并在生后两周内出现肾功能衰竭的相关症状。

中国实验诊断学

【年(卷),期】2011(015)001

【总页数】3

【关键词】关键词:多囊肾;小鼠;肾功能;尿素

多囊肾脏组织特异性敲除小鼠(pkd1flox-;Ksp-Cre Mouse,以下简称为PKD
小鼠)只在肾脏发生囊泡,而其他组织器官未见异常。为探讨PKD小鼠肾功能在
出生后随天数的变化情况,本研究室培育PKD小鼠,分别检测各时间点PKD
小鼠及野生小鼠肾脏脏器系数,并应用尿素检测试剂盒对各时间点小鼠肾脏组织、
血清中尿素含量进行检测。

1 材料与

1.1 动物 PKD小鼠由美国加州大学旧金山医学院医学系引进,在本中心稳定繁殖、


传代,经基因组DNA鉴定确定小鼠的基因表型。

1.2 肾脏组织的形态学检查 取新鲜肾脏组织用10%固定,石蜡包埋,切
取4 μ m厚切片,常规脱蜡、脱水,HE染,光镜下观察肾脏的病理改变并进行拍
照。

1.3 肾脏组织的脏器系数 将各实验组小鼠称重,然后解剖小鼠取肾脏组织进行称
重,计算公式:肾脏脏器系数=肾脏重量小鼠体重。

1.4 肾脏组织、血清中尿素含量的检测 取肾脏组织进行组织匀浆后(1 mg15 μ
l),3 000 rpm离心,取上清,用尿素检测试剂盒(Bioassay)对肾脏组织中尿素
含量进行检测,检测如下:取2.5 μ l肾脏组织上清样本和品、2.5 μ l血
清样本和品分别加到清洁的96孔板中,然后分别加入100 μ l试剂A和试
剂B,充分混匀,室温孵育20 min后,用酶标仪检测(520 nm)。计算公式:尿素含
量(mgdL)=(样品吸光度-空白吸光度)(吸光度-空白吸光度)×稀释倍数
×50。

1.5 数据统计 数据用平均值(s)差(SD)表示,进行两组比较时,采用 t检验,P<
0.05有统计学意义。

2 结果

2.1 多囊肾小鼠形态学改变

2.1.1 病理改变 多囊肾小鼠早期肾脏大小正常,后期则增大,约为正常的10倍左
右,并出现形态异常,如肾盂肾盏的变形,肾及肾锥体的完整结构受到等。
一侧肾脏可比另一侧大,同侧肾的囊肿大小也不一致,切面可见梭状或柱状囊
肿,呈放射状分布,囊肿呈球形,大小不一。初起时肾内可仅有少数囊肿,随病程进
展而渐增多,最终肾均被囊肿所占,从皮质到髓质充满大小不等圆形囊肿,囊内均


含液体。肾盂和肾盏被的肾实质而变窄、变小。在光镜下,囊肿间尚可
见到完整肾结构,从正常形态到出现肾小球硬化,小管萎缩、间质纤维化等不同表
现,这些改变均为囊肿所致肾缺血所为(见图1)。

2.1.2 肾脏组织脏器系数的改变 出生后第1、3、6、9、12天,PKD组小鼠肾脏
脏器系数与WT组小鼠相比,差异显著,有统计学意义。此外,随着出生后时间延
长PKD组肾脏脏器系数逐渐升高,WT组随时间变化不明显(见图2)。

2.2 多囊肾小鼠肾脏组织中尿素含量变化

出生后第1、3、6、9、12天,PKD 组小鼠肾脏组织中尿素含量与WT组小鼠
相比,差异显著,有统计学意义。此外,随着出生后时间延长PKD组肾脏组织中尿
素含量逐渐升高,WT组略升高(见图3)。

2.3 多囊肾小鼠血清中尿素含量

出生后第1、3、6、9、12天,PKD 组小鼠血清中尿素含量与WT小鼠相比,显
著升高,差异有统计学意义。PKD组小鼠血清中尿素含量随出生后天数略有
升高,而WT组小鼠血清中尿素含量随时间变化不明显(见图4)。

3 讨论

多囊肾(polycystic kidney disease)为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双
侧肾脏皮髓质均可累及,但在程度上可不同。在遗传上表现为常染体显性
(ADPKD)和常染体隐性遗传(ARPKD)两种。90%ADPKD患者的异常基因位
于16号染体的短臂,称为ADPKD1基因,另有10%不到患者的异常基因位于
4号染体的短臂,称为ADPKD2基因[1,2]。常染体显性遗传性多囊肾病
(autosomal dominant polycystic kidney,ADPKD)是一种常见的遗传性肾病,
发病率约为1400-11 000,约占终末期肾衰病因的10%。ADPKD的主要特征

吉飞龙-中医太美


孕妇可以吃薄荷糖吗-内部稽核


四川棠湖中学-上海防空


叮叮软件-最快最有效的美白


地球是什么星-九门小吃


游戏-热处理


治疗狐臭-狐狸吊坠


蓦然的意思-河南省普通高中综合信息管理系统



本文来自网络,不代表今天股市行情,转载请注明出处:https://www.hnkaiping.cn/hnka/440145.html
发布日期:2021-05-21 18:19

多囊肾多囊肾会隔代遗传么的相关文章

当前更新文章:68篇